Aeterna nach dem Split

Gibt es hier Meinungen, wann der beste Kauf/Verkauf
am Montag ist ?

ich schreib dir dienstag,... wann du hättest kaufen u. verkaufen sollen.

Wie siehst ihr die Zukunft - man liest das selbst bei Macrilen Zulassung die Marktkapitalisierung von z. Z. ca. 60 Millionen viel zu hoch ist - und es nun schnell wieder auf Start zurück geht - also 0.80 €

Gebe zu Kursen Kauf bzw. Verkauf KEINE Auskunft, stelle lediglich Informationen, News und...

in gebündelter Form hier wieder.

Aeterna ist und bleibt

ein

High Risk Bio Tech Hot Stock.

Daher RISIKO-MANAGEMENT immer im Vordergrund. Eine kleine Position zur Depot-Beimischung kein Fehler, aber niemals Gelder investieren, welche für wichtigere Dinge (kurzfristig) benötigt werden.

Welche "eine sache" ? Is Feiertag im neuen Land ?
Was könnte es noch geben..Montag wird In D. verkauft, ab 15:30h bei den Amis gekauft ? Dienstag andersrum ?

Wenn du keine Meinung zum Handel am Montag hast..
lass die Tastatur in Ruhe. Danke

Hast du dir keine Gedanken über die Kurse reichlich
am Montag gemacht ? Könnte mann nicht ein paar Szenarien besprechen ? Alles unter Vorbehalt..eigener Meinung..usw usw.

Für Montag Kurs-Ziele sich zu setzen ist nach so einer "turbolenten" Woche unmöglich. Und was die Amis am Montag tun, ist auch bekannt, wer sich schon länger mit Hot Stock Werten beschäftigt.

o.k.

Klär mich auf..Was tun die Amis am Montag ?
Beschäftige mich ungern mit Hot Stock Werten.

Ich denke ab Montag Mittag geht's runter. Nach 3 Tagen
Kursfeuerwerk ist meistens alles verballert. Letzte Versuche, den Kurs in die höhe zu treiben nicht ausgeschlossen. Mittwoch wieder unter 2$

Nur meine Meinung, keine Handelsemfehlung.

nicht den Montag sondern vielmehr die gesamte kommende Woche und nach diesem Kursfeuerwerk, den riesigen Umsätzen und den Personalinfos sollten die
Analysten Infos einholen und kommentieren.
Welche Fragen suchen Antworten ?

1. Sind institutionelle eingestiegen, wenn ja warum
2.Fragen zur zukünftigen Finanzierung  (ATM-Programm ,KE,oder besser Bankzusagen
bei Zulassung MAC)
3.Mit welchen Fragenkomplexen beschäftigt sich das Direktorium bis wann sind Antworten
zu erwarten
4. Gibt es Merger oder Käufer der AG
5. 16.8 Stichtag CAll-Optionen, wie ist das Kaufvolumen zur Zeit
Für Spannung ist gesorgt und insofern ist ein deutliches Absinken des Kurses möglich
aber eher ein langsames Abrutschen bis zu den kommenden Infos. Der US-Markt geht überwiegend von einer Zulassung  aus und das in 4-5 Monaten glaube ich zumindestens.

Dann lies den Thread, oder SUCH dir einen anderen Spielplatz, den du verstehst.

Nicht Böse gemeint, aber Kaufe bzw. Handle nur das, was du auch verstehst.

o.k.

wenn eine außerordentliche HV einberufen würde, kennt sich da jemand mit den Regularien aus?

Zulassung 4-5 Monate?

Woher hasten das, spricht die Glaskugel, oder...

Quelle
www.biopharmcatalyst.com/company/aezs

Drug Information

12/30/2017
CRL issued November 2014. Phase 3 data released January 4, 2017 - trial failed. NDA resubmitted with new PDUFA date of December 30, 2017.

Habe keine Lust den ganzen Thread zu lesen.
Kannst mir die #nr. sagen ? Warum gleich so
patzig ? Hab dir dein Spielzeug nicht geklaut.

aber es ist meine Freizeit, und bist nicht der einzigste.

Mußte schon mal ein wenig Zeit für Eigenrecherche investieren.

30.6 Mac NDA-Antrag eingereicht max 6 Monate also 30.12 Entscheidung im beschleunigten Verfahren. durch FDA. MAc-vertrieb ab 1/2018
Schönen Sonntag

Sind 6 Monate.

siehe Posting #11063

ist vorbei und Mitte Dez ist die Entscheidung zu erwarten.

www.biopharmcatalyst.com/company/aezs

NDA wurde mit dem neuen PDUFA-Datum vom 30. Dezember 2017 erneut eingereicht.

Sind 6 Monate, und bis 30.12. über 5 Monate noch.

Alles andere sind Spekulationen von Dir

klasy.

Die Zusammenkunft der FDA wird spätestens am 22.12.2017 stattfinden und die Ergebnisse sind sofort
zu veröffentlichen also weniger als 5 Monate und keine Spekulation.
Wir spekulieren auf Aktiengewinne aber einThread  dient in erster Linie dazu
Informationen, Meinungen,Einschätzungen aus den unterschiedlichsten Wissensgebieten
um die Aktie oder deren Umfeld zu veröffentlichen um gemeinsam zu besseren
Entscheidungen für seine eigene Anlageentscheidung zu kommen. Ich profitiere sehr von deinen
Infos und glaube mit meinen Einschätzungen insgesamt  sehr gut gelegen zu haben auch beim Nachkauf den ich veröffentlicht habe und kaum in den Verlusten bin bei einem sicherlich
mit am höchsten liegenden Einsätzen absolut in D.und zu keinem Zeitpunkt habe ich irgend jemand
aus dem Thraed oder dem Board of Direktor beschimpft.

hast du ein Link zum Termin  ??


www.biopharmcatalyst.com/calendars/pdufa-calendar

steht 30.12 als Termin drin!!

Hast Recht, aber ab der Einreichung bis zum 30.12. sind nun mal 6 Monate, alles andere kannste dir...

Heut ist Sonntag, haste nix anderes zu tun?

Wen interessieren DEINE Einsätze, mich jedenfalls nicht.

Bin KEIN matereill, eingestellter Mensch. Für mich zählen andere Werte, die gottsei Dank nicht mit Geld aufzuwiegen sind.

Die Gesundheit steht da an vorderster Seite, und das ist auch mein Interesse an Werten wie Aeterna.

der 30.12 ist doch bekannt und ein Pflichttermin im beschleunigten Verfahren aber wann wird die Veröffentlichung sein ?
Das zuständige Gremium kommt glaube ich zumindestens monatlich einmal zusammen
und dies ist doch nicht zwischen Weihnachten und Neujahr also spätestens am 22.12
und somit die Veröffentlichung am 23.12.
Ist aber nicht bedeutsam für eine unnötige Streiterei. Viel wichtiger ist die Frage was zu bewerten ist und hierbei sollten sich alle an das von der FDA vorgegebene Studiendesign erinnern,
an die Bereitschaft der FDA dies anzupassen und an die Vollständigkeit des NDA-Antrages
und daraus Schlußfolgerungen für eine Investentscheidung treffen.
Die AMis haben das begriffen und die Aktie nach oben gepusht.Ich oriebntiere mich ausschließlich an der Hoffnung, dass Mac im Vorfeld der Entscheidung (Nov./Dez.) wieder
steigt und dann könnten 3,50-4,00€ möglich sein.

auch schon viel früher erteilt werden!
Was ist ein PDUFA-Datum?  Das neue System hat festgelegte Zeiträume für die FDA festgelegt, um eine neue Anwendung zu überprüfen, die in der Regel auf einen Zeitraum von 10 Monaten eingestellt ist. Wenn ein Medikament jedoch eine Prioritätsüberprüfungsbezeichnung erhält , wird die Überprüfungszeit auf 6 Monate festgelegt. (Eine vorrangige Überprüfung der Medikamente, die einen signifikanten neuen Durchbruch in der Behandlung bieten, oder bieten eine Behandlung, wo keine oder wenige existieren, und kann für eine Droge gegeben werden, die eine ernsthafte Bedingung behandelt sowie diejenigen, die weniger ernsthafte Bedingungen behandeln). Das Timing für die Uhr zu tick beginnt, wenn das Unternehmen die neue Droge Anwendung an die FDA. Das Datum ist ein Ziel für die FDA, aber die Agentur kann, und oftmals, eine Entscheidung vor dem PDUFA-Datum bekannt geben.  

Danke,